焊錫膏G1# ～ G6#每周一次的粘度值如表2 所示，從表2 看出G1#、G2#焊錫膏的初始粘度較G3# ～ G6#高，G1#兩周后砂化，G2#四周后砂化，G3# ～ G6#在八周內的粘度保持穩(wěn)定。
分析焊錫膏G1# ～ G6#所對應的焊錫粉F1# ～F6#，其氧含量依次升高，F1#最低50 mg /kg，F6#最高130 mg /kg。由表1、表2 得出焊錫粉氧含量對焊錫膏粘度穩(wěn)定性有一定的影響，焊錫粉氧含量在80 ～ 120 mg /kg 時焊錫膏的穩(wěn)定性較好。按照IPC － TM － 650 2. 4. 43 的試驗方法，以陶瓷片為載體對G1# ～ G6#進行了錫珠試驗，試驗結果如圖5所示。從圖5 看出G1#焊點周邊沒有小錫珠，G2#、G3#、G4#焊點周邊出現了小于5 個的小錫珠，G5#焊點周邊出現了大于10 個的小錫珠、G6 #焊點周邊出現無數錫珠。由此推斷當氧含量超過120 mg /kg 時，焊錫膏穩(wěn)定性雖好，但是焊點周圍產生大量小錫珠。
機理分析：造成焊錫膏粘度不穩(wěn)定導致發(fā)干的可能因素很多，可概括為使用條件原因和焊錫膏品質原因，但最根本的是助焊劑( FLUX) 與錫粉發(fā)生化學反應所引起焊錫膏粘度變化導致不穩(wěn)定。一般金屬發(fā)生腐蝕的根本原因是其熱力學上的不穩(wěn)定性，即金屬及其合金較某些化合物( 如氧化物、氫氧化物、鹽等) 原子處于自由能較高的狀態(tài)，這種傾向在動力學條件具備時，就會發(fā)生金屬向低能轉變，即發(fā)生腐蝕。金屬腐蝕是以電化學理論為基礎的。電化學腐蝕要求有四個主要因素: 陽極、陰極、電解質和構成電流通路。
焊錫中除Sn 外還含有Ag、Cu ( 或其他元素)等相比較高電位的金屬，在有助焊劑介質的作用下，形成無數個以Sn 為負極、Ag /Cu 等為正極的原電池，這就會發(fā)生如下反應:
當焊錫粉表面龜裂或是凹凸不光滑時，其表面積相對增加，并且焊錫粉的裂縫處往往是保護層最薄弱的地方，在焊錫膏中助焊劑容易進入焊錫粉裂縫中與之發(fā)生劇烈的化學反應，逐漸向整個焊錫粉擴散，最后導致焊錫膏砂化發(fā)干。反之表面較光滑的焊錫粉其表面的保護層較均勻，比表面積也相對小，與助焊劑發(fā)生化學反應的速率較慢，焊錫膏不易砂化發(fā)干。因此焊錫粉表面越光滑所制備焊錫膏的使用穩(wěn)定性和儲存穩(wěn)定性越好。
結語：當焊錫粉的氧含量在80 ～ 120 mg /kg 時制備的焊錫膏穩(wěn)定性較好，焊錫粉氧含量低于80 mg /kg 焊錫膏易發(fā)干影，響印刷性能; 焊錫粉氧含量高于120mg /kg 焊點周邊小錫珠增多，影響焊接性能。
